آزمایشگاه فیزیولوژی عصب  

مرجع دانلود پاورپوینت های درسی

دانش امروز، فناوری فرداست. ادوارد تِلِر

اشتراک در خبرنامه

جهت عضویت در خبرنامه لطفا ایمیل خود را ثبت نمائید

Captcha

آزمایشگاه فیزیولوژی عصب


آزمایشگاه فیزیولوژی عصب

حجم فایل : 4.3 MB
نوع فایل : پاور پوینت
تعداد اسلاید ها : 26
بسم الله الرحمن الرحیم
آزمایشگاه فیزیولوژی عصب ثبت پتانسیل عمل مرکب از عصب سیاتیک قورباقه پتانسیل عمل مقدمه چگونگی تحریک سلول برای تحریک سلول به محرک کافی نیاز داریم (Adequate stimulus)
در آزمایشگاه برای تحریک سلول از الکترود تحریک (stimulating electrodes) که به دستگاه استیمولاتور وصل است استفاده میشود. دستگاه استیمولاتور جریان الکتریکی با مقدار قابل تنظیم (شدت محرک) را با فواصل زمانی قابل تنظیم به الکترودها وارد میکند.
برای ثبت پتانسیل عمل به الکترودهای ثبت (recording electrodes) نیاز میباشد این الکترودها مقاومت خیلی کمی دارند و اختلاف پتانسیل های ناچیز را به دستگاه آمپلی فایر منتقل میکنند. دستگاه آمپلی فایر این ولتاژهای کم را تقویت میکند و به اسیلوسکوپ منتقل میکند و اسیلوسکوپ آنرا نمایش میدهد. ثبت پتانسیل عمل روشهای ثبت پتانسیل عمل:
1) داخل سلولی : در این روش یک الکترود روی سطح و یکی در داخل سلول قرار داده میشود و پس از تحریک سلول با یک محرک کافی پتانسیل عمل در آن تولید میشود و اختلاف پتانسیل داخل نسبت به خارج ثبت میشود.
2) خارج سلولی : که دو حالت دارد
الف) دوفازی (Biphasic)
ب) تک فازی (Monophasic) با عبور جریان الکتریکی حاصل از پتانسیل عمل از زیر منطقه هر یک از الکترودها ولت سنج اختلاف پتانسیل بین دوالکترود خارج سلولی را نسبت به هم نشان میدهد با نزدیک کردن فاصله بین دوالکترود در ثبت دوفازی دو منحنی به هم نزدیک میشوند ساختمان عصب سیاتیک که حاوی تعداد زیادی آکسون نورون حسی میباشد که شامل فیبرهای نوع Aآلفا، A بتا ، A گاما ، A دلتا و C میباشد و بنابراین هنگام ثبت پتانسیل از یک عصب مجموعه ای ازپتانسیل عمل کل این فیبرها یکجا ثبت میشود که به آن پتانسیل عمل مرکب میگویند(compound action potential) . چون مجموعه متنوعی از آکسونها با قطر متفاوت در عصب وجود دارد بعضی آستانه تحریک پایین و بعضی بالا دارند و بنابراین بعضی برای تحریک شدن به محرک قویتری نیاز دارند.
فیبرهای قطور با شدت محرک ضعیفتر و فیبرهای نازک با شدت محرک قویتری تحریک میشوند. اگر فاصله الکترودهای تحریک تا ثبت به حد کافی زیاد باشد میتوان پتانسیل مرکب هر دسته از فیبرها را به طور مجزا مشاهده کرد روش انجام آزمایش جدا سازی عصب سیاتیک بعد از تخریب مغز قورباقه
قرار دادن عصب در محفظه عصب و ریختن محلول رینگر در کف محفظه
وصل کردن الکترودها
تنظیم اولیه پارامترهای دستگاه
شروع کار با افزایش شدت محرک و مشاهده اولین قله پتانسیل عمل مرکب
نکته: در طول آزمایش عصب را مرطوب نگاه دارید
در هنگام ثبت هیچکدام از الکترودها و همچنین عصب در تماس با محلول رینگر نباشد
از برخورداشیاء فلزی با عصب اجتناب شود



تنظیمات پارامترهای دستگاه Pre amplifier:
Dc level: 0
HF cut : 4 KHZ
Gain : 1000
LF cut: 20 ms

  انتشار : ۲۴ اسفند ۱۳۹۸               تعداد بازدید : 257

دیدگاه های کاربران (0)

http://kia-ir.ir

لطفا برای ارتباط با پشتیبانی از قسمت تماس با ما و ایمیل استفاده نمایید

فروشگاه پاورپوینت فایل اوکی © 2024-1403

فید خبر خوان    نقشه سایت    تماس با ما