فارماکوکينتيک  

مرجع دانلود پاورپوینت های درسی

دانش امروز، فناوری فرداست. ادوارد تِلِر

اشتراک در خبرنامه

جهت عضویت در خبرنامه لطفا ایمیل خود را ثبت نمائید

Captcha

فارماکوکينتيک


فارماکوکينتيک

حجم فایل : 177.0 KB
نوع فایل : پاور پوینت
تعداد اسلاید ها : 21
بنام خدا
(Pharmacokinetics) فارماکوکينتيک ارتباط بین دوز دارو و اثر غلظت موثر داروئي
حجم توزيع دارو (Vd): ارتباط بين مقدار دارو در بدن به غلظت پلاسمائي



پاکسازی (CL): ارتباط بين سرعت حذف دارو به غلظت پلاسماي دارو. مفاهيم A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A B B B B B B B B B B B B B B B B B B B فضای عروقی فضای خارج عروقی نيمه عمر (t1/2):


نیمه عمر بهره دهی درمانی :
کسری از دارو(F) که به گردش عمومی خون می رسد.
سطح زير منحنی غلظت پلاسمای-زمان(AUC)
الگوی زمانی اثر دارو اثر سریع: انالاپریل
اثر تاخیری: اثر ضد انعقاد وارفارین
اثر تجمعی: اثرات سمی آمینوگیلگوزید ها
رژيم دوزاژ(Dosage regimen) رژيم دوزاژ برنامه ای جهت تجويز دارو در طول زمان است.
CL
Vd
MEC
MTC
دوز نگهدارنده (Maintenance Dose)
دوز اوليه (Loading Dose) دوز نگهدارنده به دليل اينکه سرعت نگهدارنده تجويز دارو در حالت پايدار برابر با سرعت حذف دارو است، بنابراين دوزاژ نگهدارنده تابعی از پاکسازی است.


ميانگين دوز در واحد زمان
Dose per min X 60 min in hour X 24 hours a day تعداد دوز در يک روز با توجه به نيمه عمر دارو و پنجره درمانی (تفاوت حداقل غلظت سمی و حداقل غلظت درمانی ) تعيين می شود.
دوز اوليه اگر لازم باشد غلظت درمانی به سرعت تامين شود و حجم توزيع دارو نيز بزرگ باشد.
توجه: اگر دوز اوليه بسيار بزرگ باشد( vd خيلی بزرگتر از حجم خون)، دوز مورد نظر بايستی به آرامی تجويز شود تا از سميت آن جلوگيری شود. پنجره درمانی(Therapeutic Window) MTC MEC Cp(mg/L) Time(h) 5 10 15 20 0 5 10 15 پنچره درمانی تعيين دوز در صورت تغيير سرعت حذف توسط بيماريها پی گیری اثر درمانی متغیر های فارماکوکینتیک
جذب
کلیرانس
توزیع دارو
نیمه عمر
متغیر های فارماکودینامیک
حداکثر اثر
حساسیت بافتی
0.32 mg
19.2 mg
115 mg
160 mg
230 mg بيماری با ذات الريه باکتريايي گرم منفی در بيمارستان پذيرفته می شود. آنتی بيوتيک توبرامايسين تجويز می گردد. CL و Vd توبرامايسين در اين بيمار 80 ml/min و 40L می باشد. چه دوزنگهدارنده ای بايد هر 6 ساعت تجويز شود تا غلظت پلاسمايي پايدار 4mg/L حاصل شود. سرعت حذف = سرعت ورود در حالت پايدار در صورت تجويز در هر 6 ساعت خواهيم داشت: در صورت تمايل به تجويز دوز اوليه جهت تسريع در زمان رسيدن به غلظت درمانی 4 mg/L ، چقدر بايستی تجويز کرد. 0.1 mg
10 mg
115.2 mg
160 mg پایان...

  انتشار : ۸ اسفند ۱۳۹۸               تعداد بازدید : 167

دیدگاه های کاربران (0)

http://kia-ir.ir

لطفا برای ارتباط با پشتیبانی از قسمت تماس با ما و ایمیل استفاده نمایید

فروشگاه پاورپوینت فایل اوکی © 2024-1403

فید خبر خوان    نقشه سایت    تماس با ما